Livre d'or
17 message(s) dans le livre d'or
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Le 20/01/2012
Je viens de parcourir votre histoire,quelle courage votre petit ange, j ai été trés touché et il faut continuer a se battre contre toute ses sales maladies.
Le 11/12/2011
Battons nous pour elle!! (je suis la copine a aurelia)
Le 23/11/2011
Ce sont les yeux remplis de larmes que je finis de lire l'histoire de cette princesse qui ne méritait pas tout cela (quel enfant le mérite d'ailleurs?!), vous m'ouvrez les yeux sur les médecins et je crois que j'aurai énormément de mal à avoir confiance en eux, l'instinct d'une mère est ce qu'il faut toujours écouter.. Moi même mère de 2 enfants (Mattéo, 2ans et demi et Leelou 16mois) je ne cesse de m'inquiéter en pensant à toutes ces choses qui peuvent arriver, et qui malheureusement n'arrive pas qu'aux autres.. Je vous admire vous, votre mari, vos filles !! Surtout Maylis pour tout ce courage donc vous avez fait part.. Je vous soutiens et suit de tout coeur avec vous !! Enormes pensées à ce petit ange !
Le 05/11/2011
bonjour je viens de lire votre histoire sur votre blog que jai lu dune traite mais si c'était difficile, on ne peut retenir ses larmes. Personne ne devrait avoir à vivre la perte de son enfant, jai moi même perdu un petit garçon à 8 mois de grossesse à cause du spina bifida, je regrette le manque de communication et d'informations des médecins. J'ai une fille de 6 ans mais c'est dur de ne pas y penser. Je suis de picardie (02) et jespére de tout coeur que les recherches vont avancer pour ne plus permettre de telles maladies.
Le 11/10/2011
Bonsoir Amélie,je vous suis depuis la création de votre premier blog,et j'avoue que je pense à maylis,comme avant, lorsqu’elle était là... je travaille maintenant et j'aimerai faire un don. J'habite en Martinique et aimerais savoir comment pouvoir faire un don (je n'ai pas de chéquier) . je voudrais savoir si il est possible de faire un virement.
je n'ai pas facebook ,donc vous pourrez me contacter sur mon émail. je vous embrasse bien fort Christophe ,vous et bien sur louison. j'aimerai que mon mail ne soit pas visible,je vous remercie,
mélanie
Le 08/07/2011
Je tenais à vous dire que je vous admire pour votre courage. J'espère que cette association continuera d'exister pour ces enfants qui en ont besoin et en la mémoire de Maylis. Votre histoire ma énormément touché. Je suis sur que grâce à votre courage des enfants seront sauver.
Le 14/06/2011
vraiment magnifique tout se que vous faite moi etant maman d'une petite fille qui a etait tres mal sa me touche enorment !!! je suis de tout coeur avec vous ...
Le 30/04/2011
bravo pour le site et le blog et pour toutes ces initiatives !
Le 11/03/2011
Merci à tous pour vos messages de soutien qui me vont droit au coeur. Lorsque l'on a vecu des choses aussi difficiles, soit on sombre soit on essai de se relever. Peu importe ce qu'il se passe, nous ne decidons pas. le quotidien est un effort permanent, malgré le temps qui passe, ont continue de se battre, pour elle, pour les autres, mais aussi contre nous, contre nos souvenirs les plus penibles, on essaie de se rememorer les plus beaux qu'elle nous a laissé... (car il y en a beaucoup) Mais tout n'est pas si simple. Je ne crois pas qu'on puisse "guerrir" de la perte d'un enfant, ce n'est pas un deuil comme les autres. Aujourd'hui mon combat est de me battre pour les enfants malades et leurs familles avec les autres membres bien sur, car rien ne serait possible sinon. Mais toujours pour faire continuer de "vivre" *Maylis* car elle merite telement que son comabt soit connu, car elle n'est pas seule a vivre ce combat.
Merc a tous